Chỉ thị SUP của EU (Chỉ thị (EU) 2019/904
☘️Đối tượng: áp dụng cho các sản phẩm nhựa dùng một lần
☘️Mục đích: Chỉ thị này thúc đẩy các...
Để gắn dấu CE cho thiết bị điện và điện tử, dây cáp điện các công ty phải đảm bảo rằng sản phẩm tuân thủ tất cả các quy định hiện hành của...
CE - Giấy thông hành xuất khẩu Châu ÂuCE là viết tắt của Conformité Européenne, có nghĩa là ‘Tuân thủ Tiêu chuẩn Châu Âu’. Chứng nhận CE là chỉ thị an...
Thiết bị y tế, khẩu trang y tế, đồ bảo hộ y tế, găng tay y tế
Lợi ích: Hộ chiếu thông hành xuất khẩu thị trường Châu Âu hoặc quảng bá, tiếp thị...
Dấu “CE Marking” trên sản phẩm bảo đảm sự lưu thông tự do và là “Giấy thông hành” giúp sản phẩm dễ dàng tiếp cận toàn bộ thị trường EU và thị...
Găng tay y tế có cần CE Marking không và làm như thế nào
Trước hết, cần xác định rõ găng tay có phải là thiết bị y tế hay không. Nếu găng tay dùng để...
Thời hạn bắt buộc chuyển đổi từ MDD 93/42/EEC sang MDR 2017/745 dự kiến (tức là 26/5/2021)
Medical Device Directive (MDD) và Medical Device Regulation (MDR) khác nhau...
Chỉ thị 93/42 / EEC của Liên minh Châu Âu (EU) (còn được gọi là Chỉ thị về Thiết bị Y tế – MDD) chi tiết các nhà sản xuất và nhà nhập khẩu Yêu cầu...
Thiết bị y tếnói chung và khẩu trang y tế nói riêng muốn xuất vào thị trường EU, cần đảm bảo rằng nó tuân thủ các Chỉ thị cụ thể của Châu Âu do Ủy...