Chứng nhận CE marking cho thiết bị y tế theo Medical Device Regulation 2017/745

Thời hạn bắt buộc chuyển đổi từ MDD 93/42/EEC sang MDR 2017/745 dự kiến (tức là 26/5/2021)

Medical Device Directive (MDD) và Medical Device Regulation (MDR) khác nhau thế nào?

Medical Device Directive (MDD) đặt ra các yêu cầu bắt buộc các quốc gia thành viên trong khối EU phải đáp ứng. Từng quốc gia thành viên có thể tự đưa ra những quy định của riêng mình, tuy nhiên phải đáp ứng được những yêu cầu đặt ra trong Directives.Medical Device Regulation (MDR), có thể tạm hiểu là ở cao hơn MDD một mức, MDR được áp dụng trực tiếp và nhất quán cho tất cả các quốc gia thành viên EU.

Medical Device Regulation 2017/745 (MDR) có những nội dung gì?

MDR 2017/745 có tổng cộng 10 chương với 123 điều khoản, 17 phụ lục. (trong khi MDD 93/42/EEC có 23 điều và 12 phụ lục). Về cơ bản, những nội dung của MDR 2017/745 vẫn giống với những yêu cầu của MDD 93/42/EEC hay 90/385/EEC, tuy nhiên có thêm một số cập nhật quan trọng sau:

1. New European compliance expert body: Thành lập một cơ quan điều phối về thiết bị y tế (Medical Device Coordination Group – MDCG). Cơ quan này bao gồm 11 nhóm: Notified Bodies Oversight; Standards; Clinical Investigation & Evaluation (CIE); Post-Market Surveillance & Vigilance (PMSV); Market Surveillance; Borderline & Classification (B&C); New Technologies; European Database for Medical Devices (Eudamed); Unique Device Identification (UDI); International Matters; In Vitro diagnostic medical devices (IVD)

2. General Safety and Performance Requirements (GSPR). Trong MDD/AIMDD, nó được gọi là essential requirements. Tuy nhiên MDR 2017/745 không sử dụng khái niệm này nữa mà dùng GSPR. Khi nói đến GSPR, mặc định sẽ hiểu là MDR chứ không phải MDD/AIMDD.

3. Notified bodies: Điểm thay đổi quan trọng nhất là việc bắt buộc áp dụng đánh giá không báo trước (Unannounced Audit).

4. Clinical Evidence (bằng chứng thử nghiệm lâm sàng): Yêu cầu về việc công khai dữ liệu safety and performance của sản phẩm, và theo dõi sau bán hàng (post market clinical follow up)

5. Post market surveillance and vigilance (Theo dõi sau bán hàng và cảnh giác thiết bị y tế): EU triển khai hệ thống dữ liệu EUDAMED. Tất cả dữ liệu trong phần này phải được upload lên EUDAMED.

6. Transparency and traceability (Sự minh bạch và truy vết sản phẩm): Triển khai và áp dụng UDI (Unique Device Identification). Đây là yêu cầu mới ở Châu Âu, trong khi đó UDI đã được áp được FDA yêu cầu từ khá lâu.

7. Medical device classification (phân loại thiết bị y tế): thêm một số rules khi phân loại thiết bị y tế.

Hi vọng đến đây bạn có thể hiểu sơ bộ về Medical Device RegulationBạn có cần trợ giúp không? Liên hệ với chúng tôi:

Hotline 0936435222